Nacházíte se v sekci: Genetika Specializovaná péče o těhotné
Zhodnocením výsledků kombinovaného screeningového testu dostaneme reálné riziko pro plod s Downovým syndromem. Nemůžeme jednoznačně prohlásit, zda Váš plod má či nemá Downův syndrom, ale můžeme Vám významně pomoci při rozhodování, zda podstoupit invazivní testovací výkon. Tento nabízíme, jestliže je riziko pro Downův syndrom 1: 250 nebo vyšší. Vyšší riziko nemusí jednoznačně znamenat, že plod v děloze je postižen Downovým syndromem. Screening plodu v I. trimestru těhotenství je nyní nabízen ve více než 200 centrech v 41 zemích a zatím jej podstoupilo kolem 100 000 žen s 80 % záchytem plodů s Downovým syndromem.
Ultrazvuk zdravého srdce plodu | Barevný a pulsní Doppler, měření srdeční frekvence u plodu |
Měření stehenní kosti u plodu 21. tt |
V I. trimestru těhotenství je ultrazvukovým vyšetřením možno zachytit poměrně velké množství případných vrozených vývojových vad, ale drobnější poruchy je možno vizualizovat až později.
Nejlepším způsobem jak detekovat strukturální vývojové vady včetně rozštěpových vad páteře je provedení specializovaného UZ vyšetření. Ať už je prosáknutí záhlaví jakékoliv, je doporučeno využít tento výkon v období kolem 20. týdne těhotenství k detailnímu posouzení struktur plodu a tím současně i vyloučit i další možné patologické stavy plodu.
Pojišťovna | 201 | 111, 205, 207, 211, 213 | Cena výkonu pro samoplátce |
---|---|---|---|
Genetické poradenství | Ne | Ano | 800 Kč |
Vyšetření karyotypů a mutagenezi | Ne | Ano | 3 000 - 5 000 Kč |
Cystická fibróza | Ne | Ano | 7500 Kč |
Trombofilie | Ne | Ano | 1 800 Kč |
PGD | Ne | Individuálně | 20 000 - 60 000 Kč |
Moderní technologie a mezinárodní spolupráce nám umožňuje nabídnout neinvazivní vyšetření části genetické informace plodu, která dokáže vyloučit převážnou většinu vrozených vývojových vad plodu. Tato metoda dokáže ve většině případů nahradit invazivní metody (odběr choriových klků, aminocentéza), které jsou zatíženy rizikem poškození plodu. Vyšetření není hrazeno pojišťovnami.